Диартрин капс. 50мг №30

Показания

Симптоматическое лечение остеоартроза тазобедренных и коленных суставов.

Противопоказания

Противопоказания Повышенная чувствительность к диацереину, другим компонентам препарата или производным антрахинона: воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона): кишечная непроходимость: боль в животе неясного генеза: пациенты с заболеваниями печени (в т.ч. в анамнезе): тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин): дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция: беременность и период грудного вскармливания: детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: Почечная недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин). Синдром раздраженной толстой кишки. Пациенты 65 лет и старше.

Беременность

Исследований, подтверждающих безопасность применения диацереина в период беременности и кормления грудью, не проводилось. Данных о влиянии диацереина на развитие плода нет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение и дозы

Внутрь, после еды, проглатывая целиком, запивая водой, по 50 мг (1 капсула) 2 раза в сутки (утром и вечером).Лечение проводится непрерывно длительно или курсами продолжительностью не менее 4 месяцев.Поскольку диацереин в течение первых двух недель может вызвать ускорение транзита в кишечнике, рекомендуется начинать лечение с 1 капсулы в сутки (вечером, во время еды) в течение четырех недель. Затем после консультации с врачом доза может быть увеличена до 100 мг (2 капсулы) в сутки.У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин), доза препарата должна быть снижена в два раза до 50 мг (1 капсула) в сутки.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (&gt:1/10 случаев), часто (&gt:1/100 и &lt:1/10 случаев), нечасто (&gt:1/1000 и &lt:1/100 случаев), редко (&gt:1/10000 и &lt:1/1000 случаев) и очень редко (&lt:1/10000 случаев, включая отдельные случаи). Аллергические реакции: нечасто - аллергические реакции различной степени, сыпь, зуд. Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, тошнота, рвота, боль в животе. Прочее: нечасто - интенсивное окрашивание мочи1, редко - общее недомогание. 1 - Во время лечения препаратом возможно интенсивное окрашивание мочи (в зависимости от рН) от желтого до коричневого цвета, что не имеет клинического значения и не требует отмены препарата или снижения дозы. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили другие нежелательные реакции не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: диарея, слабость.Лечение: симптоматическое. При выраженной диарее необходимо восполнение водно-электролитного баланса.
Взаимодействие с другими ЛС: Антациды уменьшают абсорбцию диацереина.При одновременном приеме с лекарственными средствами, влияющими на микрофлору кишечника (в том числе с антибиотиками), а также с веществами, изменяющими качество содержимого кишечника и скорость его опорожнения (например, клетчатка), может повыситься частота нежелательных реакций со стороны пищеварительной системы. Лекарственные средства, содержащие алюминия гидроксид и/или магния гидроксид, снижают биодоступность диацереина.Одновременное применение со слабительными средствам не рекомендуется.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Диацереин - производное антрахинолина, диацетилированное производное реина. Метаболизируется до активного метаболита реина, ингибирует активность интерлейкина-1, играющего важную роль в развитии воспаления и деградации хряща при остеоартрозе. Диацереин ингибирует действие других цитокинов, включая интерлейкин-6, фактор некроза опухоли-а. Действие развивается через 2-4 недели.Диацереин обладает анальгезирующей и противовоспалительной активностью при приеме внутрь.
Фармакокинетика: Диацереин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и полностью деацетилируется до реина. Биодоступность увеличивается на 25 % при одновременном приеме с пищей. Время достижения максимальной концентрации реина в плазме крови (Тешах) - 144 мин. При однократном приеме 50 мг диацереина максимальная концентрация реина в плазме крови (Сmах) - 3,15 мг/л, при многократном приеме, в связи с кумуляцией препарата, Сmах повышается. Связь реина с белками (альбумином) практически 100 %. Рейн проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры.Период полувыведения (Т1/2) - 255 мин. Рейн выводится почками в неизменном виде (20 %) и в виде глюкуронида (60 %) и сульфата (20 %).

Особые указания

Продолжительность лечения может быть длительной. До наступления терапевтического эффекта диацереин можно принимать одновременно с анальгезирующими лекарственными средствами (в том числе нестероидными противовоспалительными препаратами).Во время лечения необходим периодический контроль показателей крови, функциональных проб печени, мочи.При ухудшении функции почек врач должен принять решение о снижении дозы препарата или его отмене.Окрашивание мочи может затруднять интерпретацию результатов анализа мочи (например, на содержание глюкозы).При появлении у пациента диареи лечение препаратом должно быть прекращено.
Влияние на способность управлять транспортными средствами: Влияние на концентрацию внимания, быстроту психомоторных реакций при управлении транспортными средствами, механизмами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности не изучалось.

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: По рецепту

Регистрационные данные

Торговое название
Диартрин
Международное непатентованное название:Диацереин.
Форма выпуска:Капсулы..
Состав:1 капсула содержит: действующее вещество: диацереин 50,0 мг: вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 30,0 мг, лактозы моногидрат 188,95 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 мг, повидон К-30 2,2 мг, кросповидон (тип А) 24,0 мг, натрия лаурилсульфат 0,35 мг, магния стеарат 3,0 мг: капсулы твердые желатиновые: корпус и крышечка капсулы - титана диоксид 1,3333 %, краситель хинолиновый желтый 0,9197 %, краситель солнечный закат желтый 0,0044 %, желатин до 100 %.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002723
Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат.Дата регистрации: 21.11.2014. Окончание регстрации: 2019-11-21 2019-11-21 .Описание:Твердые желатиновые капсулы № 1 с корпусом и крышечкой желтого цвета. Содержимое капсул - порошок желтого цвета. Упаковка:Капсулы, 50 мг. По 10, 15 или 30 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.По 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО Производитель:ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО. Представительство:.