Хондроитин гель 5% 30г

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: лечение профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания

Противопоказания - гиперчувствительность к компонентам препарата:- нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения.
С осторожностью: - беременность:- период грудного вскармливания:- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Беременность

Беременность В связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата во время беременности, применение препарата в этот период возможно, только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливанияКлинические данные о применении препарата у кормящих грудью женщин отсутствует.

Применение и дозы

Наружно.Наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 минут до полного впитывания. Курс лечения - от 2-3 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Аллергические реакции.
Передозировка:
О случаях передозировки хондроитина не сообщалось.
Взаимодействие с другими ЛС: Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не известны.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Хондроитииа сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю ионов кальция (Са2+). Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Ввиду своей структурной близости к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов.Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.Диметилсульфоксид, входящий в состав препарата, способствует лучшему проникновению хондроитина через клеточные мембраны.
Фармакокинетика: В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченного ЗН-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14 %. Хондроитина сульфат после нанесения геля на кожу быстро и избирательно поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.

Особые указания

Следует избегать попадания геля на слизистые оболочки и открытые раны. При попадании на кожу или одежду гель легко смывается водой, не оставляя следов. Не применять препарат без консультации врача при беременности, в период грудного вскармливания и в детском возрасте.
Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: Без рецепта

Регистрационные данные

Торговое название
Хондроитин
Международное непатентованное название:Хондроитина сульфат.
Форма выпуска:Гель для наружного применения..
Состав:В 1 г геля содержится:активное вещество: хондроитииа сульфат - 50,0 мг: вспомогательные вещества: диметилсульфоксид - 75,0 мг: пропиленгликоль - 75.0 мг: карбомер - 30.0 мг: троламин (триэтаполамин) - 30,0 мг: макрогола глицерилгидроксистеарат - 4.0 мг: динатрия эдетат - 1,0 мг: метилпарагидроксибензоат метилпарабен, нипагин) - 1,0 мг: лаванды масло - 1,0 мг: апельсина цветков масло (нероли масло) - 0,5 мг: вода очищенная - до 1,0 г.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-002088/08
Фармгруппа: Репарации тканей стимулятор.Дата регистрации: 25.03.2008. Окончание регстрации: .Описание:Бесцветный или со светло-желтым оттенком прозрачный гель со специфическим запахом. Допускается опалесценция и наличие пузырьков воздуха. Упаковка:Гель для наружного применения 5 %. По 30 г и 50 г в тубы алюминиевые.Каждую тубу вместе с инструкцией по применению пометают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ВЕРТЕКС, АО Производитель:ВЕРТЕКС, АО. Представительство:.