Изофра спрей наз. 1.25% 15мл

Показания

В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.: риниты: ринофарингиты:синуситы (при отсутствии повреждений перегородок). Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.

Противопоказания

Противопоказания Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью:

Беременность

Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение и дозы

Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки. Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки. Длительность лечения - не более 7 дней. При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции.
Передозировка:
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Взаимодействие с другими ЛС: Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Фармакокинетика:

Особые указания

Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами:

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: По рецепту

Регистрационные данные

Торговое название
Изофра
Международное непатентованное название:Фрамицетин.
Форма выпуска:спрей назальный.
Состав: На 100 мл: Действующее вещество: Фрамицетина сульфат 1,25 г, что соответствует 800 000 ЕД Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат 0,100 гНатрия хлорид 0,756 г Натрия цитрат 0,106 г Лимонной кислоты моногидрат 0,040 г Вода очищенная до 100 мл
АТХ: R01AX08 Framycetin
Регистрация: Лекарственное средство П N015454/01
Фармгруппа: Антибиотик из группы аминогликозидовДата регистрации: 15.12.2008 / 09.02.2016. Окончание регстрации: .Описание:Прозрачная бесцветная жидкость. Упаковка: Спрей назальный 1,25 %. По 15 мл в полиэтиленовые светонепроницаемые флаконы с распыляющим наконечником с полиэтиленовой навинчиваемой крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности: 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке Владелец рег.удостоверения:Лаборатории Бушара-Рекордати Производитель:Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI. Представительство:РУСФИК ООО.