Микролакс д/детей р-р д/рект. введ. (с 0 до 3лет) 5мл №4

Микролакс д/детей р-р д/рект. введ. (с 0 до 3лет) 5мл №4
Производитель
Джонсон&Джонсон
Страна:
Россия

В наличии в 96 аптеках

  • Доставим сегодня
  • Доступна оплата онлайн

Описание

Бренд 
Микролакс 

Международное непатентованное название 
Натрия цитрат + натрия лаурилсульфоацетат + раствор сорбитола 

Состав 
Один мл раствора содержит:
Активные вещества: натрия цитрат - 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70 % - 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбитола 70 % - 893 мг (соответствует 625 мг сорбитола); 
Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол - 125 мг, вода очищенная до 1 мл.
Возраст 
0+ 

Показания к применению 
запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта. 

Способ применения и дозы 
Взрослые и дети старше 3 лет
Вводить все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60,6 мм).
Новорожденные и дети до 3-х лет
Вводить все содержимое одной микроклизмы  ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины.
Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу.
Для детей до 3-х лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47,3 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину. 
Указания по применению:
Отломите пломбу на наконечнике тюбика.
Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы – это облегчит процесс введения.
Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.
Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик. 

Код АТХ 
A06AG11 

Дозировка (концентрация) 
5 мл 

Лекарственная форма 
раствор для ректального введения 

Описание лекарственной формы 
Натрия цитрат, натрия лаурилсульфоацетат, раствор сорбитола. 

Действующие вещества 
натрия цитрат - 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70 % - 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбитола 70 % - 893 мг (соответствует 625 мг сорбитола); 

Вспомогательные вещества 
сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол - 125 мг, вода очищенная до 1 мл. 

Фармакологическая группа 
слабительное средство 

Противопоказания 
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата 

Применение при беременности и в период кормления грудью 
Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка. 

Побочное действие 
По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях.
Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥10 %), частые (≥1 %, но <10 %), не частые (≥0,1 %, но <1 %), редкие (≥0,01 %, но <0,1 %), очень редкие (<0,01 %) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных). 
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень редко: боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.
Нарушения со стороны иммунной системы. Очень редко: реакции гиперчувствительности (например, крапивница). 

Передозировка 
не описана 

Влияние на способность вождения транспорта 
МИКРОЛАКС® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами. 

Взаимодействие с другими препаратами 
Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата. 

Особые указания 
Если симптомы сохраняются, избегайте длительного применения и обратитесь к врачу.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! 

Условия отпуска 
без рецепта 

Производитель 
Дельфарм Орлеан 

Страна производства 
Франция