Депакин сироп 57.64мг/мл 150мл

Депакин сироп 57.64мг/мл 150мл
Действующее вещество:
Вальпроевая кислота*
Производитель
Санофи Авентис
Страна:
Франция

в 31 аптеке

  • Отпускается по рецепту
  • Только самовывоз

Описание

Лекарственная форма:

Прозрачная сиропообразная жидкость светло-желтого цвета с запахом вишневой косточки.

Состав:

активное вещество: вальпроат натрия - 5,764 г;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 0,1 г; пропилпарагидроксибензоат — 0,02 г; сахароза (67% раствор, в пересчете на сухое вещество) — 60 г; сорбитол 70% (кристаллизующийся) — 15 г; глицерол — 15 г; искусственный ароматизатор вишневый — 0,03 г; хлористоводородная кислота концентрированная или раствор натрия гидроксида концентрированный — q.s. до рН = 7,3–7,7; вода очищенная — q.s. до 100 мл.

Показания к применению:

Монотерапия или комбинированное (с другими противоэпилептическими средствами) лечение следующих заболеваний и состояний у взрослых и детей:
Взрослые и дети:
генерализованные эпилептических приступы (клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические; синдром Леннокса-Гасто);
парциальные эпилептические приступы (парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее).
Дети, дополнительно:
профилактика рецидивов фебрильных судорог при наличии в анамнезе одного или нескольких эпизодов судорог, обусловленных лихорадкой, если профилактика производными бензодиазепина неэффективна.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к вальпроату натрия, вальпроевой кислоте, вальпроату семинатрия, вальпромиду или какому-либо из компонентов препарата;
острый гепатит;
хронический гепатит;
тяжелые заболевания печени (особенно лекарственный гепатит) в анамнезе у пациента и/или его близких кровных родственников; тяжелые поражения печени с летальным исходом при применении вальпроевой кислоты у близких кровных родственников пациента; тяжелые нарушения функции печени или поджелудочной железы;
печеночная порфирия;
установленные митохондриальные заболевания, вызванные мутациями ядерного гена, кодирующего митохондриальный фермент γ-полимеразу(POLG), например синдром Альперса-Хуттенлохера, и подозрение на заболевания, обусловленные дефектами (POLG), у детей младше 2-летнего возраста;
пациенты с установленными нарушениями карбамидного цикла (цикла мочевины);
геморрагический диатез, тромбоцитопения;
комбинация с мефлохином;
комбинация с препаратами зверобоя продырявленного;
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, т.к. лекарственный препарат содержит сахарозу и сорбитол.