Предизин таб. пролонг. 35мг №60 в Санкт-Петербурге и области

Показания

Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии). Кохлео-вестибулярных нарушения ишемической природы (головокружение, шум в ушах, нарушение слуха).

Противопоказания

Противопоказания - повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата: - почечная недостаточность (КК менее 15 мл/мин): - выраженные нарушения функции печени: - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены): - беременность, период лактации.
С осторожностью:

Беременность

Беременность Данные о безопасности применения препарата при беременности отсутствуют, в связи с чем, следует отказаться от применения препарата Предизин® при беременности.Период лактации Данные об экскреции триметазидина в грудное молоко отсутствуют. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Применение и дозы

Внутрь, по 1 таблетке 35 мг 2 раза в день, утром и вечером во время еды. Длительность курса - по рекомендации врача.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и &lt: 1/10), нечасто (≥1/1000 и &lt: 1/100), редко (≥ 1/10000 и &lt: 1/1000), очень редко (&lt:1/10000), включая отдельные сообщения.Со стороны пищеварительной системыЧасто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.Общие нарушения Часто: астения.Со стороны центральной нервной системыЧасто: головокружение, головная боль.Очень редко: экстрапирамидные нарушения (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены приема препарата.Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчаткиЧасто: кожная сыпь, зуд, крапивница.Со стороны сердечно-сосудистой системыРедко: ортостатическая гипотензия, "приливы" крови к коже лица.
Передозировка:
Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина, в случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Взаимодействие с другими ЛС: Нет сведений.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Триметазидин оказывает антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфата (АТФ) и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению ионов кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов и необходимость в применении нитроглицерина, через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией, снижаются перепады артериального давления (АД). Уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.
Фармакокинетика: После приема внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность - 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет приблизительно 5 часов. Через 24 часа концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75 % концентрации, определяемой через 11 часов. Равновесное состояние достигается через 60 часов. Прием пищи не влияет на фармакокинетические свойства триметазидина. Видимый объем распределения составляет 4,8 (л/кг-1), что объясняет хорошую диффузию в тканях (связь с белками плазмы крови - низкая, около 16 %): легко проникает через гистогематические барьеры. Триметазидин выводится из организма в основном почками (около 60% - в неизмененном виде). Период полувыведения у здоровых добровольцев составляет около 7 часов, у пациентов старше 65 лет - около 12 часов. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом. Увеличение периода полувыведения триметазидина у пациентов пожилого возраста не имеет клинического значения.

Особые указания

Не применять препарат Предизин® для купирования приступов стенокардии! Препарат не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать терапию.
Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата Предизин® не влияет на способность к управлению автотранспортом и выполнение работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Отпуск из аптек: По рецепту

Регистрационные данные

Торговое название
Предизин®
Международное непатентованное название:Триметазидин.
Форма выпуска:таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой.
Состав:1 таблетка пролонгированного действия покрытая пленочной оболочкой содержит:действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид 35 мгвспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 88,22 мг, гипромеллоза 36,04 мг, крахмал прежелатинизированный 88,22 мг, кремния диоксид коллоидный 1,26 мг, магния стеарат 1,26 мг: оболочка: Опадрай II 85G24057 - 7,50 мг (поливиниловый спирт 3,30000 мг, тальк 1,50000 мг, титана диоксид 1,46025 мг, макрогол 3350 - 0,92625 мг, лецитин соевый - 0,26250 мг, краситель железа оксид красный 0,02775 мг, краситель железа оксид желтый 0,01950 мг, краситель железа оксид черный 0,00375 мг).
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-006244/10
Фармгруппа: антигипоксантное средствоДата регистрации: 01.07.2010. Окончание регстрации: .Описание:Розовые, круглые двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой, без надписи. Упаковка:Таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 35 мг. По 10 таблеток в блистере из ПВХ - алюминиевой фольги. По 6 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО Производитель:GEDEON RICHTER POLAND, Co. Ltd. : GEDEON RICHTER ROMANIA, S.A. : ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, ЗАО. Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО.