Бромгексин таб. 8мг №50

Показания

Бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма, муковисцидоз, туберкулез, пневмония, трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, эмфизема легких, пневмокониоз), травмы грудной клетки, пред- и послеоперационный период.

Противопоказания

Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата: беременность (1 триместр): период лактации: детский возраст до 3-х лет
С осторожностью:

Беременность

Нет данных

Применение и дозы

Бромгексин принимают внутрь независимо от приема пищи. Взрослым назначают по 1-2 таблетки 3-4 раза в день: детям от 3 до 5 лет - 2 мг, от 6 до 14 лет - 4 мг 3 раза в день. Курс лечения - от 4 до 28 дней. В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие бромгексина.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Редко, при длительном приеме препарата возможны тошнота, рвота, диспепсические явления, обострение язвенной болезни, аллергические реакции (кожная сыпь, ринит и др.), повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. В этих случаях следует отменить препарат.
Передозировка:
Нет данных
Взаимодействие с другими ЛС: Бромгексин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний. Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Бромгексин способствует проникновению антибиотика (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань. Бромгексин не совместим со щелочными растворами.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Препарат оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркиваю­щее действие. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разжиже­нием мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон. Бромгексин оказывает слабое противокашлевое действие.
Фармакокинетика: При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99%) всасы­вается в течение 30 минут. Биодоступность составляет 80% вследствие эффекта "первого прохождения" через печень. В плазме бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению. Период полувыведения составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Экскретируется почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выделение метаболитов бромгексина. При многократном, применении бромгексин может кумулировать.

Особые указания

Нет данных
Влияние на способность управлять транспортными средствами:

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: Без рецепта

Регистрационные данные

Торговое название
Бромгексин
Международное непатентованное название:Бромгексин.
Форма выпуска:таблетки.
Состав: 1 таблетка содержит в качестве действующего вещества: 0,008 г бромгексина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: сахар, сахар молочный, крахмал картофельный, кальций стеариновокислый.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство Р N001708/01-2003
Фармгруппа: Муколитическое средствоДата регистрации: 08.12.2008. Окончание регстрации: .Описание: Плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской. Упаковка:Таблетки по 0,008 г. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке: 5 контурных упаковок с инструкцией по применению в пачке. По 50 таблеток в банке из полиэтилена или полистирола. Банка с инструкцией по применению в пачке. Срок годности: 3 года. Данное лекарство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БИОСИНТЕЗ, ОАО Производитель:БИОСИНТЕЗ, ОАО. Представительство:.