Ринофлуимуцил спрей наз. 10мл

Показания

Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом, хронический ринит, вазомоторный ринит, синусит.

Противопоказания

Противопоказания

Ринофлуимуцил® противопоказан при повышенной чувствительности к одному из компонентов препарата, при закрытоугольной глаукоме, тиреотоксикозе. Препарат не следует применять во время лечения и в течение 2 недель после окончания лечения трициклическими антидепрессантами и ингибиторами моноаминоксидазы /МАО/.
С осторожностью: При назначении препарата детям (до 3 лет), больным с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией III-IV функционального класса, частой экстрасистолией (лечение должно проводиться под контролем врача).

Беременность

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Применение и дозы

Препарат вводят в носовую полость в виде спрея с помощью специального распылителя. Взрослым: по 2 дозы спрея (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3- 4 раза в день. Детям: по 1 дозе спрея (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Длительность лечения не должна превышать 7 дней. Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом. Инструкция по применению спрея 1. Удалить колпачок с флакона с раствором. 2. Удалить защитный колпачок с распылителя. 3. Присоединить распылитель к флакону. 4. Удалить крышку с распылителя. 5. Активировать распылитель повторным нажатием.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: В редких случаях возможны: аллергические реакции, возбуждение, сердцебиение, тахикардия, тремор, артериальная гипертензия, задержка мочеиспускания, сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки, воспаление сальных желез. Длительный прием лекарственных средств, содержащих сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, а также вызвать привыкание к препарату.
Передозировка:
Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (тахикардия, тремор, тревожность: повышение артериального давления, привыкание). Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими ЛС: Ринофлуимуцил несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами, так как последние потенцируют действие симпатомиметических веществ, и это может привести к развитию системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном. При одновременном применении Ринофлуимуцила с антигипертензивными средствами возможно ослабление антигипертензивного эффекта.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Ринофлуимуцил® обладает муколитическим, противоотечным действиями. Входящий в состав препарат ацетилцистеин оказывает разжижающее действие на слизистые и гнойно-слизистые выделения путем разрыва дисульфидных связей гликопротеидов слизи. Ацетилцистеин также оказывает противовоспалительное действие (торможение хемотаксиса лейкоцитов) и обладает свойствами антиоксиданта. Туаминогептана сульфат, симпатомиметический амин, при местном применении оказывает сосудосуживающее действие, устраняет отек и гиперемию слизистой оболочки.
Фармакокинетика: При местном применении в рекомендованных дозах препарат не абсорбируется.

Особые указания

Только для назального применения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами: Ринофлуимуцил® не оказывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:При температуре от 15 до 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Отпуск из аптек: Без рецепта

Регистрационные данные

Торговое название
Ринофлуимуцил®
Международное непатентованное название:Ацетилцистеин + Туаминогептан.
Форма выпуска:спрей назальный.
Состав:100 мл раствора содержат активные вещества: ацетилцистеин - 1,0 г, туаминогептана сульфат -0,5 г: вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,01 г, гипромеллоза 0,75 г, динатрия эдетат 0,02 г, натрия дигидрофосфат 0,3 г, натрия гидрофосфат додекагидрат 0,3 г, дитиотреитол 0,1 г, сорбитол 70% 2,0 г, ароматизатор мятный 0,0188 г, этанол 96% 0,31 г, натрия гидроксид 0,36 г, вода очищенная до 100 мл.
АТХ:
Регистрация: П N012943/01
Фармгруппа: Противоконгестивное средствоДата регистрации: 11.07.2007. Окончание регстрации: .Описание:Практически бесцветная прозрачная жидкость с характерным мятным слегка сернистым запахом. Упаковка:Спрей назальный. По 10 мл в стеклянном флаконе оранжевого стекла. По 1 флакону с распылителем и инструкцией по применению в пачке картонной. Срок годности:2,5 года. После вскрытия флакона содержимое может быть использовано в течение 20 дней. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Замбон С.п.А. Производитель:ZAMBON, S.p.A.. Представительство:ЗАМБОН С.п.А..