Розистарк таб. п/о 10мг №28

Показания

• Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип На. включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип ПЬ) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.- Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.- Гипертриглицеридемия (тин IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.- Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.- Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, по с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (&gt: 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего развития ИБС).

  Противопоказания

  Противопоказания Для таблеток 10 и 20 мг- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата:- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности сывороточной активности трансаминаз и любое новышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза но сравнению с верхней границей нормы:- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин):- миопатия:- одновременный прием циклоспорина:- у пациентов, предрасположенных к развитию миотоксических осложнений:- беременность и период грудного вскармливания:- у женщин детородного возраста, не применяющих надежные средства контрацепции:- повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы:- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз:- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены):- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галакгозная мальабсорбция(поскольку препарат содержи т лактозу).Для таблеток 40 мг- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата:- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 с верхней границей нормы:- почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин):- миопатия:- одновременный прием циклоспорина:- миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе:- гипотиреоз:- личный или семейный анамнез мышечных заболеваний:- чрезмерное употребление алкоголя:- состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови:- одновременный прием фибратов:- беременность и период грудного вскармливания:- у женщин детородного возраста, не применяющих падежные средства контрацепции:- повышение концентрации креатиифосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы:- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз:- пациентом монголоидной расы:- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены):- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (поскольку препарат содержит лактозу).
  С осторожностью: Для таблеток 10 и 20 мг Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточ­ность, гипотиреоз: личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболе­ваний и предшествующий анамнез мышеч­ной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фиб­ратов: чрезмерное употребление алкоголя: состояния, при которых отмечено повыше­ние плазменной концентрации розувастати­на: возраст старше 70 лет: заболевания пе­чени в анамнезе: сепсис: артериальная гипотензия: обширные хирургические вмеша­тельства: травмы: тяжелые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения: неконтролируемая эпилепсия: расовая принадлежность (монголоидная ра­са): одновременный прием фибратов: одно­временное применение с колхицином и эзетимибом. Для таблеток 40 мгПочечная недостаточность средней степени тяжести (КК более 60 мл/мин): возраст старше 70 лет: заболевания печени в анамне­зе: сепсис: артериальная гипотензия: об­ширные хирургические вмешательства: травмы: тяжелые метаболические, эндо­кринные или водно-электролитные нарушения: неконтролируемая эпилепсия: одновре менное е применение с колхицином и эзетимибом.Пациенты с печеночной недостаточностью Данные о применении препарата у пациен­тов с более чем 9-ю баллами по шкале Чайлд-11ыо отсутствуют.

  Беременность

  Нет данных

  Применение и дозы

  Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат можно применять в любое время суток независимо от приема пищи. Перед началом лечения пациенту следует начать соблюдать диету с применением продуктов с низким содержанием холестерина, которая должна быть продолжена и во время всего периода лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, учитывая современные общепринятые рекомендации по целевым концентрациям липидов. При необходимости приема препарата в дозе 5 мг возможно применение препарата розувастатин в другой лекарственной форме или дозировке, например таблетки по 5 мг или таблетки по 10 мг с риской (таблетку в дозе 10 мг следует разделить на две части но риске).Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг или 10 мг 1 раз в сутки как для пациентов, ранее не принимавших статины, так и для пациентов, переведенных па прием данного препарата после терапии другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. При выборе начальной дозы следует учитывать уровень холестерина у каждого конкретного пациента и принимать во внимание возможный риск сердечнососудистых осложнений, а также оцепить потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, через 4 недели доза может быть увеличена. В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел "Побочное действие"), увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и с высоким риском возникновения сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме дозы в 20 мг не был достигнут желаемый результат терапии, и которые будут находиться под наблюдением врача (см. раздел "Особые указания"). При назначении дозы 40 мг рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4 недель терапии и/или при повы­шении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена, при необхо­димости дозу следует скорректировать. Дозу препарата следует корректировать при необходимости его совместного применения с лекарственными средствами, увеличиваю­щими экспозицию к розувастатину. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата должна со­ставлять 5 мг один раз в сутки. Также следу­ет корректировать максимальную суточную дозу препарата так, чтобы ожидаемая экспо­зиция к розувастатину не превышала тако­вую для дозы 40 мг, принимаемой без одно­временного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами" Таблицу 1). Пожилые пациенты Не требуется коррекция дозы. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести кор­рекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой формой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин) применение препарата противопоказано. Препарат в дозе 40 мг противопоказан пациентам с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мии). Пациентам с умеренным наруше­нием функции почек рекомендуется началь­ная доза препарата 5 мг. Пациенты с печеночной недостаточностью Препарат противопоказан пациентам с забо­леваниями печени в активной фазе (см. раз­дел " Противопоказания"). Этнические группы У пациентов монголоидной расы возможно повышение системной концентрации ро­зувастатина. Следует учитывать данный факт при назначении препарата данным группам пациентов. При назначении доз 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза препарата для пациентов монголоидной ра­сы составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг таким пациентам противопоказа­но (см. раздел "Противопоказания"). Генетический полиморфизм У носителей генотипов SLC01B1 (OATP1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину по сравнению с но­сителями генотипов SLCOIBI с.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Для пациентов - носителей генотипов с.521СС или с.42IAA рекомендуемая максимальная доза препарата Розистарк® составляет 20 мг 1 раз в сутки (см. разделы "Фармакокинетика", "Особые ука­зания" и "Взаимодействие с другими лекар­ственными препаратами"). Пациенты, предрасположенные к миопатии При назначении доз 10 мг и 20 мг рекомен­дуемая начальная доза препарата для паци­ентов с предрасположенностью к миопатии составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг таким пациентам противопоказа­но. Сопутствующая терапия Розувастатин связывается с различными транспортными белками, в частности с ОАТР1В1 и BCRP. При совместном приме­нении препарата Розистарк® с лекарствен­ными препаратами (такими как циклоспо­рин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувасгати- на в плазме за счет взаимодействия с транс­портными белками, может повышаться риск миопатии, включая рабдомиолиз (см. разде­лы "Особые указания" и "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами"), В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Розистарк®. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оце­нить соотношение пользы и риска сопут­ствующей терапии препаратом Розистарк® и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. Раздел "Взаимодействие с други ми лекарственными препаратами").

  Побочные эффекты и передозировка

  Побочные эффекты: Побочные эффекты, связанные с приемом препарата Розистарк®, обычно умеренно выраженные и проходят самостоятельно. Частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер, как и при применении других ингибиторов ГМГ- КоА - редуктазы. Для обозначения частоты побочных эффек­тов используется следующая классифика­ция: часто (&gt: 1/100 и &lt: 1/10), нечасто (&gt: 1/1000 и &lt: 1/100). редко (&gt: 1/10000 и &lt: 1/1000), очень редко (&lt: 1/10000), неуточненная частота (не может быть подсчитана но имеющимся данным). Со стороны кожных покровов: нечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница: неуточненной частоты: синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны пищеварительного тракта: ча­сто: запор, тошнота, боль в животе: редко: панкреатит: очень редко: желтуха, гепатит: неуточненной частоты: диарея. Со стороны центральной нервной системы: часто: головная боль, головокружение: очень редко: полинейропатия, потеря памя­ти. Со стороны иммунной системы: редко: по­вышенная чувствительность, включая ангионевротический отек. Со стороны эндокринной системы: часто: сахарный диабет 2 типа. Прочие: часто: астенический синдром: не­уточненной частоты: периферические отеки. Со стороны опорно-двигательного аппара­та: часто: миалгия: редко: миопатия (вклю­чая миозит), рабдомиолиз: очень редко: артралгия: неуточненной частоты: иммуноопо­средованная некротизирующая миопатия. Действия на скелетные мышцы, вызываю­щие миалгию, миопатию (включая миозит) и в редких случаях - рабдомиолиз с развитием или без развития острой почечной недоста­точности, наблюдалось у пациентов, прини­мавших любую дозу розувастатина, в осо­бенности при приеме доз. превышающих 20 мг. Дозозависимое повышение активно­сти креатинфосфокиназы (КФК) выявлено у пациентов, принимавших розувастатин, но в большинстве случаев эти проявления были незначительными, бессимптомными и вре­менными. В случае повышение активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с верх­ней границей нормы терапия должна быть приостановлена (см. раздел "Особые указа­ния"). Со стороны мочевыделительной системы При приеме розувастатина может наблю­даться протеинурия. Изменения содержания белка в моче (от отсутствия или наличия следовых количеств до уровня ++ и выше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, принимающих розувасгатин в дозе 10 мг и 20 мг, и примерно у 3% пациентов, прини­мающих препарат в дозе 40 мг. Незначи­тельное изменение количества белка в моче, выраженное в изменении от нулевого уровня или наличия следов до уровня +, наблюда­лось при приеме препарата в дозе 20 мг. В большинстве случаев протеинурия умень­шалась и самостоятельно проходила в про­цессе лечения. При анализе данных клини­ческих исследований не выявлена причин­ная связь между протеинурией и острыми или прогрессирующими заболеваниями по­чек. Очень редко: гематурия, микрогемату­рия. Со стороны печени При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности "печеночных" трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев это повышение незначительно, бессимптомно и временно. Лабораторные показатели При применении розувастатина наблюда­лись следующие изменения лабораторных показателей: повышение концентрации глю­козы, биллирубина, активности гамма- глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной же­лезы.Со стороны системы кроветворения: неуточненной частоты: тромбоцитопения.Со стороны дыхательной системы: не­уточненной частоты: кашель, одышка.Со стороны репродуктивной системы и мо­лочной железы: неуточненной частоты: гинекомастия.При применении некоторых статинов сооб­щалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессон­ницу и "кошмарные" сновидения, сексуаль­ная дисфункция.При длительном применении розувастатина сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких.
  Передозировка:
  Специфического лечения при передозировке розувастатином не существует. В случае передозировки рекомендуется проводить симптоматическое лечение и поддерживающие функции жизненно важных органов и систем мероприятия. Следует контролировать функцию печени и активность КФК. Гемодиализ в данном случае, вероятно, малоэффективен.
  Взаимодействие с другими ЛС: Влияние применения других препаратов па розувастатин Ингибиторы транспортных белков: розува­статин связывается с некоторыми транс­портными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение пре­паратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопро­вождаться увеличением концентрации ро­зувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии (см. Таблицу 1 и разделы "Способ применения и дозы" и "Особые указания"). Циклоспорин: при одновременном примене­нии розувастатина и циклоспорина AUC ро­зувастатина увеличилось в 7 раз по сравне­нию со значениями, полученными у здоро­вых добровольцев (см. раздел "Противопо­казания"). Совместное применение приво­дит к повышению концентрации розуваста­тина в плазме крови в 11 раз. Одновремен­ное применение препаратов не влияет на концентрацию циклоспорина в плазме кро­ви. Эзетимиб: при одновременном применении розувастатина и эзетимиба не наблюдается изменения AUC или Сmax обоих препаратов. Однако нельзя исключить риска возникно­вения побочных эффектов из-за фармакодинамичсского взаимодействия между розува­статином и эзетимибом. Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: одновременное применение ро­зувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Сmax и AUC розуваста­тина (см. раздел "Особые указания"). На ос­новании данных исследования специфиче­ских взаимодействий не ожидается фарма- кокипетически значимого взаимодействия с фенофибратом, однако возможно фармакодинамическос взаимодействие. Гемфибро­зил. фенофибрат, другие фибраты и никоти­новая кислота в липидснижающих дозах (1 г или более в сутки) при одновременном при менении с ингибиторами ГМГ-КоА- редуктазы увеличивали риск возникновения миопатии, возможно, в связи с тем, что они могут вызвать миоиатию и при применении в качестве монотерапии. Одновременный прием 40 мг розувастатина и фибратов про­тивопоказан (см. раздел "Особые указания" и "Противопоказания"). При одновремен­ном приеме препарата с гемфиброзилом и другими липидснижающими средствами в дозе более 1 г/сутки начальная доза препа­рата Розистарк® не должна превышать 5 мг. Ингибиторы протеазы ВИЧ: несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, одновременный прием розува­статина с ингибиторами протеазы ВИЧ мо­жет приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. В фармакокинетическом исследовании при одновременном приеме 20 мг розувастатина и комбиниро­ванного препарата, содержащего два инги­битора протеазы ВИЧ (400 мг лопипавира / 100 мг ритонавира) у здоровых доброволь­цев выявлено повышение в 2 раза AUC(0-24) и в 5 раз Сmax розувастатина. Поэтому, одно­временный прием розувастатина и ингиби­торов протеазы ВИЧ при лечении пациентов с ВИЧ не рекомендуется. Антациды: одновременный прием розува­статина и суспензий антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, может привести к снижению концентрации розува­статина в плазме крови примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если анта­циды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническая значимость данного взаимодействия не изучалась. Эритромицин: одновременный прием ро­зувастатина и эритромицина может приве­сти к уменьшению AUC(0-24) розувастатина на 20 % и Сmах розувастатина - на 30 %. Подоб­ное взаимодействие может быть вызвано усилением моторики кишечника, обуслов­ленной приемом эритромицина. Изоферменты цитохрома Р450: результаты проведенных исследований in vitro и in vivo показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является достаточно слабым субстратом для этих изоферментов. Не было выявлено кли­нически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибито­ром изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 и CYP3A4). Современное примене­ние розувастатина и итракоиазола (ингиби­тора изофермента CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28 % (клинически значимо). Поэтому какое-либо взаимодей­ствие лекарственных средств, связанное с метаболизмом цитохрома Р450. не ожидает ся. Колхицин: случаи миопатии, включая рабдомиолиз, были зарегистрированы при од­новременном применении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, включая розувастатин. и колхицина. Влияние применения розувастатина на другие препараты Антагонисты витамина К: как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА- редуктазы, начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно непрямые анти­коагулянты (например, варфарин или другие кумариновые антикоагулянты) может приве­сти к увеличению протромбинового времени (международного нормализованного отно­шения - MHO). Отмена розувастатина или снижение дозы может вызвать уменьшение MHO. В таких случаях следует проводить мониторинг MHO. Пероральные контрацептивы / замести­тельная гормональная терапия: одновре­менный прием розувастатина и иероральных контрацептивов может привести к увеличе­нию AUC этинилэстрадиола и поргестрела на 26 % и 34 %, соответственно. Такое уве­личение плазменной концентрации следует учитывать при выборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические дан­ные по одновременному применению розу вастатина и заместительной гормональной терапии отсутствуют, поэтому, нельзя ис­ключать аналогичное действие при приме­нении данного сочетания. Однако, такая комбинация препаратов широко использова­лась в ходе проведения клинических иссле­дований и хорошо переносилась пациента­ми. Другие лекарственные средства: не ожида­ется клинически значимого взаимодействия при одновременном применении розуваста­тина и дигоксина. Взаимодействие с лекарственными сред­ствами, которое требует коррекции дозы розувастатина (см. Таблицу J). Дозу препарата Розистарк® следует коррек­тировать при необходимости его совместно­го применения с лекарственными средства­ми, увеличивающими экспозицию к розувастатину. Если ожидается увеличение экспо­зиции в 2 раза и более, начальная доза пре­парата Розистарк® должна составлять 5 мг 1 раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Ро­зистарк® так. чтобы ожидаемая экспозиция к розувастагину не превышала таковую для дозы 40 мг. принимаемой без одновременно­го назначения лекарственных средств, взаи­модействующих с розувастатином. Напри­мер. максимальная суточная доза препарата Розистарк® при одновременном примене нии с гемфиброзилом составляет 20 мг (уве­личение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром / атазанавиром - 10 мг (увеличение экс­позиции в 3,1 раза). Таблица 1. Влияние сопутствующей тера­пии па экспозицию к розувастатипу (AUC, данные приведены в порядке убывания) - ре­зультаты опубликованных клинических ис­следований. ТАБЛИЦЪ

  Фармакологическое действие и фармакокинетика

  Механизм действия Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, который является предшественником холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Розувастатин увеличивает число "печеночных" рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Фармакодинамика Розувастатин снижает повышенное содержание холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина и триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина A-I (АпоА-1), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС- неЛПВП/ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1. Терапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии препаратом, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимального возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается через 4 недели лечения и поддерживается при дальнейшем регулярном приеме препарата. Клиническая эффективность Розувастатин эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без симптомов гипертриглицеридемии, вне зависимости от их расовой принадлежности, пола или возраста, а также при лечении пациентов с сахарным диабетом и наследственной формой семейной гиперхолестеринемии. Розувататин эффективен у пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по Фредриксону (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л). У 80 % таких пациентов, получавших 10 мг розувастатина, концентрация достигает целевых значений уровня ХС- ЛПНП, установленные Европейским сообществом по исследованию атеросклероза - менее 3 ммоль/л. У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеридемией, принимавших розувастатин в дозах от 20 до 80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля. В результате титрования доз до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии) отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53 %. У 33 % пациентов достигается концентрация ХС-ЛПНП менее 3 ммоль/л, соответствующее целевым нормам руководства Европейского сообщества по исследованию атеросклероза. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимавших розувастатин в дозах 20 и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22 %. У пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, принимавших розувастатин в дозе от 5 мг до 40 мг один раз в сутки в течение шести недель, значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови. Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой (более 1 г в сутки) в отношении содержания ХС-ЛПВП. У пациентов с низким риском развития ишемической болезни сердца (ИБС) (10-летний риск по Фрамингемской шкале менее 10 %), со средней концентрацией ХС-ЛПНП 4,0 ммоль/л (154,5 мг/дл) и субклиническим атеросклерозом, который оценивался по толщине комплекса "интима-медиа" сонных артерий - ТКИМ, розувастатин в дозе 40 мг/сутки значительно замедлял скорость прогрессирования максимальной ТКИМ для 12 сегментов сонной артерии по сравнению с плацебо с различием - 0,0145 мм/год (95 % доверительный интервал (CI): от - 0,0196 до -0,0093: р &lt: 0,001). Исследование проводилось у пациентов с низким риском ИБС, для которых доза 40 мг не является рекомендованной. Дозу 40 мг следует назначать только пациентам с выраженной гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Результаты проведенного исследования по применению статинов для первичной профилактики показали, что розувастатин существенно снижал риск развития сердечно­сосудистых осложнений со снижением относительного риска на 44 %. Эффективность терапии была отмечена через 6 месяцев применения препарата. Отмечено статистически значимое снижение на 48 % комбинированного критерия, включающего смерть от сердечно­сосудистых заболеваний, инсульт и инфаркт миокарда, уменьшение на 54 % возникновения фатального или нефатального инфаркта миокарда и на 48 % - фатального или нефатального инсульта. Общая смертность снизилась на 20 % в группе розувастатина. Профиль безопасности у пациентов, принимавших розувастатин в дозе 20 мг, был схож с профилем безопасности в группе плацебо.
  Фармакокинетика: Абсорбция и распределение Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается через 5 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20 %. Розувастатин метаболизируется преимуще­ственно печенью, которая является основ­ным местом синтеза холестерина и метабо­лизма ХС-ЛПНП. Объем распределения ро­зувастатина составляет примерно 134 л. Около 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбу­мином. Метаболизм Подвергается ограниченному метаболизму (примерно 10 %). Розувастатин является до­статочно непрофильным субстратом для ме­таболизма изоферментами системы пито- хрома Р450. CYP2C9 является основным изоферментом, участвующем в метаболизме розувастатина, в то время как изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-десметилрозувастатин, который на 50 % менее активен, чем розувастатин. и лактоновые метаболиты, которые являются фармакологически неактивными. Более 90 % фармакологической активности но ингиби- рованию циркулирующей ГМГ-КоА- редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное - его метаболитами. Выведение Примерно 90 % от принимаемой дозы ро­зувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник (включая абсорбированный и неабсорбированиый розувастатин), остав­шаяся часть выводится почками. Период по­лувыведения (Т1/2) составляет примерно 19 ч. Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы препарата. Средний гео­метрический плазменный клиренс составля­ет приблизительно 50 л/час (коэффициент вариации 21.7 %). Как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, в про­цесс печеночного захвата розувататина во­влечен мембранный переносчик холестери­на, выполняющий важную роль в печеноч­ной элиминации розувастатина. Линейность Системная экспозиция розувастатина увели­чивается пропорционально дозе. Изменений фармакокипетических параметров при при­еме препарата несколько раз в сутки не от­мечается. Возраст и пол Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетические параметры розувастатина. Этнические группы Сравнительные исследования фармакокинетики показали приблизительно двукратное увеличение среднего значения AUC (пло­щадь под кривой "концентрация - время") и Сmах (время достижения максимальной кон­центрации препарата в плазме крови) у па­циентов монголоидной расы (японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корей­цев) по сравнению с показателями у пред­ставителей европеоидной расы. У индусов было отмечено повышение среднего значе­ния AUC и Сmах примерно в 1,3 раза. Фармакокинетический анализ не выявил клиниче­ски значимых различий в фармакокинетике среди представителей европеоидной и негроидной расы. Почечная недостаточность У пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности плазменная кон­центрация розувастатина или N-дисметилро зувастатина существенно не меняется. У па­циентов с тяжелой почечной недостаточно­стью (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-дисметилрозувастатина в 9 раз выше но сравнению со здоровыми добровольцами. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов, находящихся на гемодиализе, была примерно на 50 % выше, чем у здоро­вых добровольцев. Печеночная недостаточность У пациентов с различными стадиями пече­ночной недостаточности с 7-ю баллами и ниже по шкале Чайлд-Пью не выявлено уве­личение периода полувыведения розуваста­тина. Однако у 2-х пациентов с 8-ю и 9-ю баллами по шкале Чайлд-Пью было отмече­но увеличение периода полувыведения при­мерно в 2 раза. Опыт применения розуваста­тина у пациентов с более чем 9-ю баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствует. Генетический полиморфизм Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, в том числе Розистарк®, связываются с транс­портными белками ОАТР1В1 (полипептид транспорта органических анионов, участ­вующих в захвате статинов геиатоцитами) и BCRP (эффлюксный транспортер). У носи­телей генотипов SLCOIBI (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к ро­зувастатину в 1,6 и 2,4 раза, соответственно, по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 с.521ТТ и ABCG2 с.421СС.

  Особые указания

  Почечные эффекты Протеинурия, преимущественно канальциевого происхождения, отмечалась у пациен­тов при приеме высоких доз розувастатина, в особенности 40 мг, которая в большинстве случаев была периодической или кратко­временной. Такая протеинурия не означает возникновения острого или прогрессирую­щего заболевания почек. Частота серьезных нарушений функции почек повышается при приеме 40 мг розувастатина. У таких паци­ентов во время лечения препаратом Рози­старк® рекомендуется контролировать пока­затели функции почек. Со стороны опорно-двигательного аппара­та При применении препарата Розистарка® во всех дозировках, и, в особенности при прие­ме препарата в дозе, превышающей 20 мг, выявилась миалгия, миопатия и. в редких случаях, рабдомиолиз. Определение креатинфосфокииазы (КФК) Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возмож­ных причин увеличения активности КФК. что может привести к неверной интерпрета­ции результатов. Если исходный уровень КФК существенно повышен (более чем в 5 раз выше верхней границы нормы), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повтор­ное измерение подтверждает исходный уро­вень КФК (в 5 раз выше по сравнению с верхней границей нормы). До начала терапии Розистарк®, как и другие ингибиторы ГМГ- КоА-редуктазы, следует с осторожностью назначать пациентам с имеющимися факто­рами риска миопатии/рабдомиолиза (см. раздел "С осторожностью). Следует оценить соотношение риска и возможной пользы те­рапии и осуществлять клиническое наблю­дение на протяжении всего курса лечения. Во время терапии Рекомендуется проинформировать пациен­тов о необходимости незамедлительно со­общать врачу о случаях неожиданного появ ления мышечных болей, мышечной слабо­сти или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием или лихорадкой. У таких па­циентов следует обязательно осуществлять контроль активности КФК. Лечение следует прекратить, если активность КФК более чем в 5 раз превысила верхнюю границу нормы или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный диском­форт. даже, если активность КФК в 5 раз меньше верхней границы нормы. Если симптомы исчезают, и активность КФК воз­вращается к норме, следует рассмотреть во­прос о повторном назначении препарата Розистарк® или других ингибиторов ГМГ- КоА-редуктазы в меньших дозах при тща­тельном наблюдении за пациентом. Регу­лярный контроль активности КФК при от­сутствии симптомов нецелесообразен. Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повыше­ния уровня КФК в сыворотке крови во время лечения или при прекращении приема ста­тинов, в том числе розувастатина. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной и нервной систе­мы. серологических исследований, а также терапия иммуподепрсссивными средствами. Не отмечено признаков увеличения воздей ствия на скелетную мускулатуру при приме­нении розувастатина и сопутствующей тера­пии. Однако, сообщалось об увеличении случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ- КоА-редуктазы совместно с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, проти­вогрибковые препараты, ингибиторы проте- аз и макролидные антибиотики. Гемфибро­зил увеличивает риск возникновения миопа­тии при совместном применении с некото­рыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Поэтому, одновременный прием розуваста­тина и гемфиброзила не рекомендуется. Должно быть тщательно оценено соотноше­ние риска и возможной пользы при совмест­ном применении розувастатина с фибратами или никотиновой кислотой в лннидснижающих дозах (более 1 г/сутки). Противопоказан одновременный прием розувастатина в дозе 40 мг и фибратов (см. разделы "Взаимодей­ствие с другими лекарственными препара­тами" и "Побочное действие"). Через 2-4 педели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Розистарк® необходим контроль показателей липидного обмена, при необходимости требуется кор­рекция дозы. Печень Как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редук тазы. Розистарк® следует с особой осторож­ностью назначать пациентам, злоупотреб­ляющим алкоголем или имеющим заболева­ния печени в анамнезе. Рекомендуется про­водить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Если активность "пе­ченочных" трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы, следует прекратить прием препарата Рози­старк® или уменьшить дозу препарата (см. раздел "Способ применения и дозы"), У па­циентов с вторичной гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефрогического синдрома терапия основного заболевания должна проводиться до начала лечения розувастатипом. Этнические группы В ходе фармакокинетических исследований выявлено увеличение системной концентра­ции розувастатина среди пациентов китай­ского и японского происхождения по срав­нению с показателями, полученными среди пациентов - представителей европеоидной расы (см. раздел "Способ применения и до­зы" и "Фармакокипетика"). Ингибиторы протеазы ВИЧ Одновременное применение розувастатина с ингибиторами протеазы ВИЧ не рекоменду­ется (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами"). Лактоза Не следует применять препарат у пациентов с лактазной недостаточностью, непереноси­мостью галактозы и глюкозо-галактозиой мальабсорбцией. Интерстициальное заболевание легких При применении некоторых статинов, осо­бенно в течение длительного времени, со­общалось о единичных случаях интерстици- ального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, сухой кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболева­ние легких следует прекратить терапию ста­ти нам и. Сахарный диабет 2-го типа Для пациентов с концентрацией глюкозы от 5,6 до 6,9 ммоль/л применение розувастати­на приводит к повышенному риску развития сахарного диабета 2 типа.
  Влияние на способность управлять транспортными средствами: Исследования по изучению влияния розувастатина на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводились. На основании фармакодинамических свойств препарата можно предположить, что розувастатин не должен оказывать такого воздействии, однако, необходимо учитывать, что во время лечения может возникнуть головокружение.

  Условия хранения и отпуска из аптек

  Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
  Отпуск из аптек: По рецепту

  Регистрационные данные

  Торговое название
  Розистарк®
  Международное непатентованное название:Розувастатин.
  Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой..
  Состав:Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:Активное вещество: розувастатин 10 мг, 20 мг или 40 мг в виде розувастатина кальция 10,4000 мг, 20,8000 мг или 41,6000 мг соответственно.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 89,6400 / 179,2800 / 229,6450 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 42,6850 / 85,3700 / 109,3550 мг, кросповидон - 6,0000 / 12,0000 / 16,0000 мг, магния стеарат - 1,2750 / 2,5500 / 3,4000 мг: оболочка таблетки: лактозы моногидрат - 1,8000 / 3,6000 / 4,8000 мг, гипромеллоза - 1,2600 / 2,5200 / 3,3600 мг, титана диоксид - 1,0778 / 2,1555 / 2,8740 мг, триацетин - 0,3600 / 0,7200 / 0,9600 мг, хинолин желтый - 0,0022 / 0,0045 / 0,0060 мг.
  АТХ:
  Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002346
  Фармгруппа: гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА редуктазы ингибиторДата регистрации: 16.01.2014/22.04.2015. Окончание регстрации: 2019-01-16 2019-01-16 .Описание:10 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-желтого до желтого цвета, с гравировкой "10" на одной стороне и "15" на другой стороне.20 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-желтого до желтого цвета, с гравировкой "20" на одной стороне и "15" на другой стороне.40 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-желтого до желтого цвета, с гравировкой "40" на одной стороне и "15" на другой стороне. Упаковка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 20 мг. 40 мг. 10 мг: По 14 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в ПА/Ал/ПВХ блистере: 1. 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.20 мг и 40 мг: По 7 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в ПА/Ал/ПВХ блистере: 2. 4 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.10 мг. 20 мг и 40 мг: По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в ПА/Ал/ПВХ блистере: 3 блистера вместе с инструкцией но применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года.Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. Производитель:BELUPO, Pharmaceuticals &amp: Cosmetics, d.d.. Представительство:БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д..
  Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/