Стелланин мазь 3% 20г

Показания

• трофические язвы нижних конечностей:- пролежни:- ожоги I и II степени:- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых:- дополнительное лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов):- ускорение приживления кожного трансплантанта.

  Противопоказания

  Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.
  С осторожностью: Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

  Беременность

  Применение препарата во время первого триместре беременности противопоказано. С осторожностью применять во время II и III триместров беременности.

  Применение и дозы

  Препарат наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря.При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1- 2 суток при лечении ожогов и 1-2 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

  Побочные эффекты и передозировка

  Побочные эффекты: В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
  Передозировка:
  Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
  Взаимодействие с другими ЛС: Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться.

  Фармакологическое действие и фармакокинетика

  Активным компонентом препарата Стелланин является 1,3- диэтилбензимидазолия трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственном регенерационном действии 1,3- диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие. Стелланин защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.
  Фармакокинетика: Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

  Особые указания

  Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.
  Влияние на способность управлять транспортными средствами:

  Условия хранения и отпуска из аптек

  Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.
  Отпуск из аптек: По рецепту

  Регистрационные данные

  Торговое название
  Стелланин
  Международное непатентованное название:.
  Форма выпуска:Мазь для наружного применения..
  Состав:в 100 г мази:Активное вещество: 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида - 3,0 гВспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, глицерол (глицерин), вазелин.
  АТХ:R.02.A.A.20
  Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-000269/09
  Фармгруппа: Антисептическое средствоДата регистрации: 19.01.2009. Окончание регстрации: .Описание:Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом. Упаковка:Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные. Срок годности:2 года.Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ФАРМПРЕПАРАТ, ООО Производитель:ФАРМПРЕПАРАТ, ООО. Представительство:.