- Действующее вещество:
- Гидрохлоротиазид* + Эпросартан*
- Производитель
- Эбботт Лэбораториз ГмбХ
в 12 аптеках
в 12 аптеках
TEVETEN® PLUS
эпросартан+гидрохлортиазид
Таблетки, покрытые оболочкой.
14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с гравировкой "5147" на одной стороне; на изломе таблетки белого цвета.
Теветен Плюс оказывает гипотензивное, вазодилатирующее, диуретическое действие.
Артериальная гипертензия.
Теветен Плюс принимают внутрь, по 1 табл. в сутки, утром, независимо от приема пищи. Подбора дозы препарата Теветен Плюс у пожилых пациентов, пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени, а также пациентов с нарушением функции почек (Cl креатинина более 30 мл/мин) не требуется.
1 табл. содержит эпросартан мезилат 735,8 мг (соответствует 600 мг ),гидрохлортиазид 12,5 мг; вспомогательные вещества: МКЦ 43,3 мг; лактозы моногидрат 43,3 мг; крахмал кукурузный желатинизированный 43,3 мг; кросповидон 38,5 мг; магния стеарат 7,2 мг; вода очищенная 50,9 мг; оболочка: Opadry (OY3736) 31 мг (гипромеллоза, макрогол 400, красители: титана диоксид Е171, железа оксид черный Е172, железа оксид желтый Е172).
Повышенная чувствительность к компонентам Теветен Плюс; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: тяжелая сердечная недостаточность IIIIV ФК (по NYHA); двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки; снижение ОЦК в результате рвоты, диареи, приема высоких доз диуретиков. Компания не располагает данными о безопасности Теветена у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 5 мл/мин, уремия II), а также у пациентов, находящихся на гемодиализе.
Исходя из фармакодинамических свойств, Теветен Плюс не должен оказывать влияния на способность к управлению автомобилем и использованию машин и механизмов. В период лечения гипертензии необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с тем, что могут возникнуть головокружение и слабость.
Общая частота побочных действий, зарегистрированных у пациентов, принимающих эпросартан, сравнима с таковой при приеме плацебо. Эти действия, как правило, были слабо выраженными и непродолжительными, так что прекращение курса лечения потребовалось лишь у 4,1% пациентов, принимавших эпросартан в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований (6,5% у группы плацебо). Со стороны ЦНС: редко головная боль, головокружение, астения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко снижение АД, в т.ч. постуральная гипотензия. Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: редко кожные реакции (сыпь, зуд и крапивница); очень редко отек лица, ангионевротический отек. Прочие: редко кашель.
Гипотензивный эффект может усилиться при одновременном применении с другими антигипертензивными средствами. При применении совместно с пероральными гипогликемическими средствами необходимо провести коррекцию их дозы, т.к. гидрохлоротиазид может снизить толерантность к глюкозе. При одновременном применении с препаратами лития возможно обратимое повышение концентрации лития в плазме крови и увеличение риска появления его токсических эффектов (необходим тщательный мониторинг концентрации лития у пациентов, получающих данную комбинацию). НПВС могут снижать диуретический и гипотензивный эффект Теветена Плюс. Снижая уровень калия, гидрохлоротиазид может усилить действие сердечных гликозидов и некоторых антиаритмических лекарственных средств. Гидрохлоротиазид повышает риск возникновения гипокалиемии при его назначении вместе с препаратами, вызывающими потерю организмом калия, например, с диуретиками, обладающими калийуретическим эффектом, слабительными, ГКС и АКТГ. Гидрохлоротиазид может усилить действие недеполяризующих миорелаксантов (например, тубокурарина). Абсорбция гидрохлоротиазида снижается при совместном приеме анионообменных смол (например, колестирамина или колестипола).
Препарат следует хранить сухом месте при температуре не выше 25C.