Афобазол таб. 10мг №60

Показания

Афобазол® применяется у взрослых при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у больных с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и др. заболеваниях. При лечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонии, предменструального синдрома, алкогольного абстинентного синдрома, для облегчения, синдрома "отмены" при отказе от курения.

Противопоказания

Противопоказания Индивидуальная непереносимость препарата. Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность, период лактации. Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:

Беременность

Применение препарата Афобазол® проти­вопоказано при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение и дозы

Применяется внутрь, после еды. Оптимальные разовые дозы - 10 мг: суточные - 30 мг, распределенные на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет - 2-4 недели. При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 месяцев.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Редко - головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.
Передозировка:
При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.
Взаимодействие с другими ЛС: Афобазол® не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала. Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Афобазол® - селективный небензодиазепиновый анксиолитик. Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол® стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол® также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротективное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки. Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов. Афобазол® уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие пред- чувствия, опасения), раздражительность, напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность рас­слабиться, бессонница, страх), депрессив­ное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно­сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нару­шения (сухость во рту, потливость, голово­кружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в т.ч. возникающие при стрессорных расстройствах (расстрой­ствах адаптации). Особенно показано применение препарата у лиц с преимуще­ственно астеническими личностными чер­тами в виде тревожной мнительности, не­уверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Эффект препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигает­ся к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели. Афобазол® не вызывает мышечную сла­бость, сонливость и не обладает негатив­ным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не форми­руется привыкание, лекарственная зависи­мость и не развивается синдром "отмены".
Фармакокинетика: После перорального приема Афобазол® хорошо и быстро всасывается из желудочно- кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) - 0,130±0,073 мкг/мл: время достижения максимальной концентрации (Тmах ) - 0,85±0,13 ч. Метаболизм: Афобазол® подвергается “эффекту первого прохождения” через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту. Афобазол® интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани). Период полувыведения Афобазола® при приеме внутрь составляет 0,82+0,54 часа. Короткий период полувыведения обусловлен интенсивной биотрансформацией препарата и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде с мочой и калом: При длительном применении не кумулирует в организме.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: Без рецепта

Регистрационные данные

Торговое название
Афобазол®
Международное непатентованное название:Фабомотизол.
Форма выпуска:таблетки.
Состав:1 таблетка содержит: активное вещество: фабомотизол (фабомотизола дигидрохлорид) 5 мг и 10 мг: вспомогательные вещества: крахмал картофельный 48 мг, целлюлоза микрокристаллическая 40 мг (для дозировки 5 мг) и 35 мг (для дозировки 10 мг), лактозы моногидрат 48,5 мг, повидон среднемолекулярный (поливинилпирролидон среднемолекулярный меди­цинский, коллидон 25) 7 мг, магния стеарат 1,5 мг.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000861
Фармгруппа: Анксиолитическое средство (транквилизатор)Дата регистрации: 23.07.2010 / 28.06.2016. Окончание регстрации: .Описание:Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской. Упаковка:Таблетки по 5 мг или 10 мг. По 10, 20, 25 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 30, 50, 100 или 120 таблеток в банки полимерные. Каждую банку или 3, 5 или 10 контурных упаковок по 10 таблеток, или по 1, 2, 3, 4 или 6 контурных упаковок по 20 таблеток, или 2 или 4 контурные упаковки по 25 таблеток, или 1,2,3 или 4 контурные упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОТИСИФАРМ, ОАО Производитель:ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО. Представительство:.