Фуразолидон таб. 50мг №20 в Санкт-Петербурге и области

Показания

Дизентерия, паратифы, лямблиоз. пищевые токсикоинфекции.

Противопоказания

Противопоказания Беременность, лактация. Повышенная индивидуальная чувствительность к группе нитрофуранов. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-б- дегидрогеназы, детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью: Хроническая почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания печени и нервной системы.

Беременность

Нет данных

Применение и дозы

Внутрь, после еды. При дизентерии, паратифах и пищевых токсикоинфекциях - по 100-150 мг 4 раза в сутки (но не более 800 мг), в течение 5-10 дней. При лямблиозе: взрослым - по 100 мг 4 раза в день, детям - 10 мг/кг/сут, распределив суточную дозу на 3-4 приема. Высшая разовая доза для взрослых - 200 мг: суточная - 800 мг.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Снижение аппетита, вплоть до анорексии: тошнота, рвота: аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия и зуд кожи, ангионевротический отек). При длительном применении - неврит.
Передозировка:
Симптомы: острый токсический гепатит, гематотоксичность, нейротоксичность (полиневрит). Лечение: отмена ЛС, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные ЛС, витамины группы В.
Взаимодействие с другими ЛС: Фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию дисульфирамоподобных реакций, в связи с чем одновременный их прием не рекомендуется. Антидепрессанты, ингибиторы моноаминооксидазы, эфедрин, амфетамин, фенилэфрин, тирамин могут вызвать резкое повышение артериального давления.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Противомикробное средство производное нитрофуранов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, Trichomonas spp., Giardia Iambiia. Наиболее чувствительны к фуразолидону Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella typhi, Salmonella paratyphi. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Блокирует моноаминооксидазу. Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл три- карбоновых кислот (цикл Кребса), а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. В отличие от многих других противомикробных лекарственных средств они не только не угнетают, а даже активируют иммунную систему организма (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы).
Фармакокинетика: Хорошо абсорбируется при пероральном введении. На фоне воспаления мозговых оболочек в ликворе создаются концентрации, равные таковым в плазме. Быстро и интенсивно метаболизируется в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном почками (65%), небольшие количества обнаруживаются в фекалиях, где достигаются терапевтические концентрации в отношении возбудителей кишечных инфекций

Особые указания

Увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина. Повышает чувствительность к действию этанола. Лекарственные средства, подщелачивающие мочу, снижают эффект, а подкисляющие - повышают. Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробные свойства. В ходе лечения должны соблюдаться меры предосторожности, как и при использовании ингиби­торов моноаминооксидазы, а именно: исключение из диеты продуктов, содержащих тирамин: сыр, сливки, фасоль, маринованная сельдь, крепкий кофе. Для профилактики невритов при длительном применении необходимо сочетать с витаминами группы В.
Влияние на способность управлять транспортными средствами:

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения: Список Б. В сухом защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: Без рецепта

Регистрационные данные

Торговое название
Фуразолидон
Международное непатентованное название:Фуразолидон.
Форма выпуска:таблетки.
Состав: 1 таблетка содержит: Активного вещества - фуразолидон - 0,05 г вспомогательные вещества - крахмал картофельный - 0,02 г кальций.стеарат (кальций стеариновокислый) - 0,001 г сахар (сахароза) - 0,01 гтвин-80 (полисорбат) -.0,0002 глактоза (сахар молочный) - 0,0188 г
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-004228/09
Фармгруппа: Противомикробное и противопротозойное средство.Дата регистрации: 28.05.2009. Окончание регстрации: .Описание: Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические с фаской. Упаковка:Таблетки 50 мг. Форма выпуска* Таблетки 50 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку. По 50 таблеток в банку из полимерных материалов. По 2, 3. 4. 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банка из полимерных материалов с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона. Контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению, или пачки из картона помещают в групповую упаковку. Форма выпуска* Таблетки 50 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.По 50 таблеток в банку из полимерных материалов.По 1, 2, 3. 4 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку из полимерных материалов с инструкцией но медицинскому применению в пачку из картона. - данные разделы указываются в Инструкции по медицинскому применению для препаратов, произведенных на ОАО "Ирбитский химфармзавод". - данные разделы указываются в Инструкции по медицинскому применению для препаратов, произведенных на ООО "Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод". Срок годности: 3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АВЕКСИМА, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО : Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, ООО. Представительство:.