Сульгин Авексима таб. 500мг №20 в Рязани

Показания

бактериальная дизентерия:колит и энтероколит:подготовка к операции на толстой кишке.

Противопоказания

Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим сульфаниламидам, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нефроуролитиаз, порфирия, В12-дефицитная анемия, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет, гипербилирубинемия (у детей).
С осторожностью:

Беременность

Нет данных

Применение и дозы

При острой дизентерии проводят 2 курса лечения. Первый курс: в 1 и 2 день - 1 г каждые 4 ч (всего 6 г/сут), 3 и 4 день - 1 г каждые 6 ч (4 г/сут), 5 и 6 день - 1 г каждые 8 ч (3 г/сут). При необходимости через 5-6 дней проводят второй курс: 1 и 2 день - по 1 г каждые 4 ч, ночью -через 8 ч (всего 5 г/сут), 3 и 4 день - 1 г через 4 ч (4 г/сут), ночью не дают, 5 день - 3 г/сут.Детям старше 3 лет - 0.5 г 4 раза в сутки в течение 7 дней.При лечении других инфекций: взрослым - внутрь, по 1-2 г каждые 4-6 ч: в следующие 2-3 дня - половинные дозы.Детям старше 3 лет - в первый день по 0.1 г/кг/сут равными дозами каждые 4 ч, в следующие дни - по 0.25-0.5 г каждые 6-8 ч.Для профилактики послеоперационных осложнений со стороны кишечника - по 0.05 г/кг каждые 8 ч, в течение 5 дней до и 7 дней после операции. Высшие дозы для взрослых: разовая - 2 г, суточная - 7 г.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия.Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит.Прочие: гиповитаминоз В, лейкопения, неврит.
Передозировка:
Сведения по передозировки отсутствуют.
Взаимодействие с другими ЛС: Снижает надежность пероральной контрацепции.Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают ПАБК).Нестероидные противовоспалительные препараты, гипогликемические лекарственные средства (производные сульфонилмочевины), фенитоин и антикоагулянты непрямого действия усиливают выраженность побочных эффектов препарата.Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин повышают риск развития кристаллурии. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтезы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Угнетает рост кишечной палочки и снижает синтез тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты в кишечнике. Сульгин оказывает бактериостатическое действие на Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Shigella dysentenae, Proteus vulgaris.
Фармакокинетика: После приема внутрь препарат незначительно абсорбируется из пищеварительного тракта, в результате чего возникает высокая бактериостатическая концентрация в кишечнике.

Особые указания

С целью предупреждения кристаллурии в период лечения больные должны получать обильное питье (2-3 л/сут).Раннее прекращение лечения или недостаточные дозы могут приводить к появлению устойчивых штаммов возбудителей.В период лечения рекомендуется прием витаминов группы В.
Влияние на способность управлять транспортными средствами:

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:В сухом месте, при температуре не выше 30 С.Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: По рецепту

Регистрационные данные

Торговое название
Сульгин Авексима
Международное непатентованное название:Сульфагуанидин.
Форма выпуска:Таблетки..
Состав:Активное вещество: сульфагуанидина моногидрата (сульгина) - 500 мг.Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 96 мг, кальция стеарат - 4 мг.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-000845/10
Фармгруппа: Противомикробное средство - сульфаниламид.Дата регистрации: 09.02.2010. Окончание регстрации: .Описание:Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской. Упаковка:Таблетки 500 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку.По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению или пачки из картона помещают в групповую упаковку. Срок годности:4 года.По истечении срока годности препарат не применять. Владелец рег.удостоверения:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО. Представительство:.