Пантокальцин таб. 500мг №50 в Рязани

Показания

• Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах: - в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга: сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых: - церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами): - экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.): - последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии): - для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия": экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический): - эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами): - психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности: для улучшения концентрации внимания и запоминания: - расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы: - детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания): детском церебральном параличе: заикании (преимущественно клоническая форма): эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

  Противопоказания

  Противопоказания - Гиперчувствительность: - острая почечная недостаточность: - беременность (1 триместр).
  С осторожностью:

  Беременность

  Нет данных

  Применение и дозы

  Внутрь, через 15-30 минут после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей - 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых - 1,5-3 г, для детей - 0,75-3 г. Длительность курса лечения - от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития - по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев. При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям - 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения -1-3 месяца. При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев). При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым - по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев. При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям - по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения - от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день. Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет.

  Побочные эффекты и передозировка

  Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
  Передозировка:
  Нет данных
  Взаимодействие с другими ЛС: Пролонгирует действие барбитуратов: усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

  Фармакологическое действие и фармакокинетика

  Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
  Фармакокинетика: Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы - с мочой, 28,5% - с калом).

  Особые указания

  Нет данных
  Влияние на способность управлять транспортными средствами:

  Условия хранения и отпуска из аптек

  Условия хранения:В защищенном от света месте, при темпе­ратуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
  Отпуск из аптек: По рецепту

  Регистрационные данные

  Торговое название
  Пантокальцин®
  Международное непатентованное название:Гопантеновая кислота.
  Форма выпуска:таблетки.
  Состав:1 таблетка содержит: активное вещество: кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 0,25 г (250 мг) или 0,5 г (500 мг): вспомогательные вещества: для дозировки 250 мг: магния гидроксикарбонат 46,77 мг, кальция стеарат 3,1 мг, тальк 6,2 мг, крах­мал картофельный 3,93 мг. для дозировки 500 мг: магния гидроксикарбо­нат 93,54 мг, кальция стеарат 6,2 мг, тальк 12,4 мг, крахмал картофельный 7,86 мг.
  АТХ:
  Регистрация: Лекарственное средство Р N001397/01
  Фармгруппа: ноотропное средствоДата регистрации: 07.09.2007. Окончание регстрации: .Описание:Таблетки белого цвета плоскоцилиндриче­ской формы с фаской и риской для дозировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг. Упаковка:Таблетки, 250 мг и 500 мг. По 10 таблеток и контурной ячейковой упа­ковке или в контурной ячейковой упаковке с перфорацией, из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакирован­ной. По 50 таблеток помещают в банки полимер­ные в комплекте е крышками. Каждую банку, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:4 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ВАЛЕНТА ФАРМ, ПАО Производитель:ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, ОАО. Представительство:ВАЛЕНТА ФАРМ, ПАО.