Состав 
	 Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
	 Действующее вещество: 1000 мг очищенной микронизированной флавоноидной фракции, состоящей из диосмина 900 мг (90 %) и флавоноидов, в пересчете на гесперидин 100 мг (10 %).
 
	 Вспомогательные вещества: вода очищенная, желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, тальк.
	 Оболочка пленочная: натрия лаурил сульфат, макрогол 6000, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета, состоящий из: глицерола, магния стеарата, гипромеллозы, макрогола 6000, магния стеарата, красителя железа оксида красного, титана диоксида, красителя железа оксида желтого
 
 Фармакологическое действие 
	 Фармакотерапевтическая группа 
	 Венотонизирующее и венопротекторное средство.
 
 Код АТХ: С05СА53 
	 Фармакологические свойства
 
 Фармакодинамика 
	 Детралекс® обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики.
	 Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата Детралекс® был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения. Оптимальное 
	 соотношение «доза-эффект» наблюдается при приеме 1000 мг в день.
	 Детралекс® повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс® 
	 отмечается (статистически достоверное, по сравнению с плацебо), повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии.
	 Доказана терапевтическая эффективность препарата Детралекс® при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.
 
 Фармакокинетика 
	 Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой в среднем выводится около 14 % принятого количества препарата.
	 Период полувыведения составляет 11 часов.
	 Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче. 
	 Показания 
	 Детралекс® показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).
 
	 Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности: 
	 - боль;
	 - судороги нижних конечностей;
	 - ощущение тяжести и распирания в ногах;
	 - «усталость» ног.
 
	 Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
	 - отеки нижних конечностей; 
	 - трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
	 - венозные трофические язвы.
 
	 Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.
 
 Применение при беременности и кормлении грудью 
	 Беременность 
	 Данные о применении очищенной микронизированной флавоноидной фракции у беременных женщин отсутствуют или ограничены.
	 Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности.
	 В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять препарат Детралекс® во время беременности.
 
	 Период грудного вскармливания 
	 Неизвестно, проникает ли очищенная микронизированная флавоноидная фракция (метаболиты) в грудное молоко человека.
	 Не исключен риск для новорожденных и детей грудного возраста. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии препаратом Детралекс®, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.
 
	 Влияние на репродуктивную функцию 
	 Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.
 
 Противопоказания 
	 Повышенная чувствительность к активным компонентам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
	 Беременность и период грудного вскармливания (опыт применения ограничен или отсутствует).
	 Детский возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).
 
 Побочные действия 
	 Побочные эффекты препарата Детралекс®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени тяжести. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
 
	 Нарушения со стороны нервной системы:
	 Редко: головокружение, головная боль, общее недомогание.
	 Желудочно-кишечные нарушения:
	 Часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
	 Нечасто: колит.
	 Неуточненной частоты: боль в животе.
	 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
	 Редко: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница.
	 Неуточненной частоты: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек.
 
	 Информируйте врача о появлении у вас любых, в том числе не упомянутых в данной инструкции, нежелательных реакций и ощущений, а также об изменении лабораторных показателей на фоне терапии. 
 
 Взаимодействие 
	 Клинических исследований по изучению взаимодействия лекарственного препарата Детралекс® с другими лекарственными средствами не проводилось. До настоящего времени не сообщалось о выявленных случаях лекарственного взаимодействия.
	 Как принимать, курс приема и дозировк
 
	 Внутрь.
	 Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности – 1 таблетка в сутки предпочтительно утром, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать, запивая водой.
	 Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.
	 Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
	 Рекомендуемая доза при остром геморрое – 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течение последующих 3 дней.
	 Рекомендуемая доза при хроническом геморрое – 1 таблетка в сутки. 
 
 Передозировка 
	 Симптомы 
	 Данные о случаях передозировки препарата Детралекс® ограничены. Наиболее частыми нежелательными реакциями в случаях передозировки были желудочно-кишечные нарушения (диарея, тошнота, боль в животе) и кожные реакции (зуд, сыпь).
	 Лечение 
	 Помощь при передозировке должна заключаться в устранении клинических симптомов.
	 При передозировке препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
 Описание 
	 Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжево-розового цвета с риской с обеих боковых сторон.
	 Вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета неоднородной структуры.
 
 Специальные указания 
	 - Перед тем, как начать принимать препарат Детралекс®, рекомендуется проконсультироваться с врачом.
	 - При лечении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы,
	 указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
	 - При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополниетльными лечебно-профилактическими мероприятиями/здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать 
	 долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.
	 Незамедлительно обратитесь к врачу, если, в процессе лечения, ваше состояние ухудшилось или уменьшения симптомов не наступило.
 
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
	 Клинических исследований по изучению влияния лекарственного препарата Детралекс® на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций, не проводилось. Однако на основании доступных данных по безопасности, можно сделать вывод, что Детралекс® не влияет (не имеет значимого влияния) на эти процессы.
 
 Условия хранения 
	 Хранить при температуре не выше 30 °С.
	 Хранить в недоступных для детей местах.
 
 Срок годности 
	 4 года.
	 Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.