Описание
Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор. Код АТХ: М01АХ05. Фармакологические свойства Фармакодинамика
ДОНА обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов суставного хряща и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, тем самым стимулируя регенерацию хрящевой ткани; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Доказана эффективность глюкозамина сульфата уже через 2-3 недели от начала применения, при этом продолжительность эффекта составляет от 6 месяцев до 3 лет в отличие от нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Ежедневное непрерывное лечение глюкозамина сульфатом в течение 3 лет показало прогрессивное улучшение симптомов и задержку структурных изменений сустава, что определяется с помощью обычной рентгенографии. Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость как в коротких, так и в длительных курсах лечения. Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 25 %, период полувыведения - 70 часов. Показания к применению
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз. Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 18 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов. С осторожностью Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.
С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов. Способ применения и дозы
Внутрь. По 2 таблетки 750 мг принимают внутрь 1 раз в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.
При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес.
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Побочное действие
Частота развития побочных эффектов определена следующим образом:
Очень часто: > 1/10;
Часто: <1/10 > 1/100;
Нечасто: <1/100 > 1/1000;
Редко: <1/1000> 1/10000;
Очень редко: <1/10000;
Частота неизвестна.
 
Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими. Нарушения со стороны иммунной системы:
Частота неизвестна - аллергические реакции (гиперчувствительность). Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Частота неизвестна - неадекватный контроль диабета. Нарушения со стороны нервной системы:
Часто - головная боль, сонливость;
Частота неизвестна - бессонница, головокружение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто - диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; Частота неизвестна - рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто - эритема, зуд, сыпь;
Частота неизвестна - ангионевротический отек, крапивница. Нарушения гепатобилиарной системы:
Частота неизвестна - желтуха. Нарушения со стороны органов чувств:
Частота неизвестна - нарушение зрения. Нарушения со стороны дыхательной системы:
Частота неизвестна - астма/обострение астмы. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
Нечасто – приливы;
Частота неизвестна - нарушение сердечного ритма, тахикардия. Нарушения общего характера:
Часто – усталость;
Частота неизвестна - отеки/периферические отеки. Исследования:
Повышение ферментов печени;
Увеличение уровня глюкозы в крови;
Повышение артериального давления.
Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена. Передозировка
Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних. Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов. 
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Нет никаких данных о воздействии препарата на ЦНС или двигательную систему, которые могли бы влиять на способность управлять транспортными средствами и занятия, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Тем не менее, при появлении головокружения, необходимо соблюдать осторожность. Форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 750 мг.
По 60 или 180 таблеток в полиэтиленовом флаконе с защелкивающейся крышкой вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºC.
Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности. Условия отпуска
Отпускают без рецепта. Владелец регистрационного удостоверения
МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Бенцштрассе 1, 61352, Бад Хомбург, Германия Производитель:
Мадаус ГмбХ, Германия
Юридический адрес: 51101, Кёльн, Германия Место производства (фактический адрес): Люттихер Штрассе, 5, 53842 Тройсдорф, Германия Первичная упаковка, вторичная упаковка:
Роттафарм Лтд, Ирландия
Дамастаун Индастриал Парк,
Малхаддарт, Дублин 15, Ирландия Организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Майлан Фарма», Россия 125315, г. Москва, вн. тер. г. Муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, д. 72, к. 4.
Тел. (495) 130-05-50
Факс (495) 130-05-51