Нистатин таб. п.о 500 т.ЕД/г №100 в Санкт-Петербурге и области

Показания

Лечение и профилактика кандидоза желудочно-кишечного тракта. Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.

Противопоказания

Противопоказания Гиперчувствительность, детский возраст до 13 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью:

Беременность

В период беременности применяют препарат только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение и дозы

Внутрь, по 500000 ЕД 3-4 раза. Суточная доза - 1500000-3000000 ЕД, в тяжелых случаях - до 4000000-6000000 ЕД. Детям старше 13 лет - 250000-500000 ЕД в сутки 3-4 раза в день. Длительность лечения - 10-14 дней. Таблетки проглатывают, не разжевывая. При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят повторные курсы с перерывами 2-3 недели.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Аллергические реакции: крапивница. Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе. Прочие: гипертермия, озноб.
Передозировка:
Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны. В случае подозрения на передозировку проводится симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Фармакодинамика. Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов: повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.
Фармакокинетика: Обладает слабым резорбтивным действием (практически не всасывается в желудочно-кишечный тракт). Выводится через кишечник. Не кумулирует.

Особые указания

Применение препарата не требует особых мер предосторожности.
Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: По рецепту

Регистрационные данные

Торговое название
Нистатин
Международное непатентованное название:Нистатин.
Форма выпуска:таблетки покрытые пленочной оболочкой.
Состав:Состав на одну таблетку: активное вещество: нистатин (в пересчете на активное вещество) - 500 000 ЕД: вспомогательные вещества: сахароза - 72 мг, кальция стеарат - 2,4 мг, тальк - 4,8 мг, крахмал картофельный - до 240 мг (без оболочки): состав оболочки: метилцеллюлоза (метоцел А15) - 3,163 мг, полисорбат-80 - 0,903 мг, титана диоксид - 0,903 мг, краситель хинолиновый желтый Е-104 - 0,029522 мг, краситель солнечный закат желтый Е-110 - 0,001478 мг.
АТХ:
Регистрация: ЛС-000867
Фармгруппа: противогрибковое средство.Дата регистрации: 10.08.2010. Окончание регстрации: .Описание:Описание: таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: оболочки - светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета и ядра - желтого или желтого с коричневатым оттенком цвета. Упаковка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 000 ЕД. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 2 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. (10) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные Срок годности:Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП Производитель:БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП. Представительство:.
Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/