Триметазидин-Биоком МВ таб. п.о 35мг №60

Показания

Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии):Хориоретинальные сосудистые нарушения:Головокружения сосудистого происхождения: Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

Противопоказания

Противопоказания Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата: Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин): Выраженные нарушения функции печени: Беременность: Период грудного вскармливания:Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью:

Беременность

Нет данных

Применение и дозы

Внутрь, во время еды. Рекомендуемый режим дозирования - 2 таблетки (70 мг) в сутки, в 2 приема. Курс лечения по рекомендации врача.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Аллергические реакции (кожный зуд). Редко со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, тошнота, рвота: головная боль, ощущение сильного сердцебиения.
Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими ЛС: Нет сведений.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Триметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления. Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах.При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Фармакокинетика: После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приема 35 мг триметазидина около 55 нг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Т1/2) составляет 4,5-5 часов. Связь с белками плазмы крови - 16%. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде).

Особые указания

Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии! На фоне лечения препаратом у больных с ишемической болезнью сердца происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.
Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнения работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: По рецепту

Регистрационные данные

Торговое название
Триметазидин-Биоком МВ
Международное непатентованное название:Триметазидин.
Форма выпуска:таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой.
Состав:1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит:активное вещество: триметазидина дигидрохлорид - 35,00 мг: вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат - 15,35 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 135,50 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 2,05 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,05 мг, магния стеарат - 2,05 мг:состав оболочки: гипромеллоза 9,00 мг, макрагол (полиэтиленгликоль) - 1,40 мг, титана диоксид Е171 - 2,50 мг, краситель железа оксид красный Е172 - 0,10 мг.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-000026
Фармгруппа: антигипоксантное средствоДата регистрации: 29.03.2007. Окончание регстрации: .Описание:Таблетки покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Упаковка:Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, по 35 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БИОКОМ, ЗАО Производитель:БИОКОМ, ЗАО. Представительство:.