Нооклерин р-р внутр 20% 100мл в Санкт-Петербурге и области

Нооклерин р-р внутр 20% 100мл в Санкт-Петербурге и области
Действующее вещество:
Деанола ацеглумат*
Производитель
ПИК-Фарма

в 133 аптеках

  • Отпускается по рецепту
  • Только самовывоз

Описание

Показания

У взрослых: - сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства): - период реконвалесценции после перенесённых черепно-мозговых травм: - астенические и астено-депрессивные расстройства, психоорганический синдром: - купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома: - использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции). У детей 10 лет и старше: - пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой, травмы: - комплексное лечение умственной отсталости.

Противопоказания

Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность и период лактации, возраст до 10 лет.
С осторожностью:

Беременность

Применение и дозы

Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 чайной ложке 2-3 раза в день, последний приём не позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза - 2 г (2 чайных ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 чайных ложек)). Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 чайную ложку) Нооклерина®, у детей старше 12 лет - 1-2 г (1-2 чайных ложки). Продолжительность курса лечения 1,5-2 месяца 2-3 раза в год.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у лиц пожилого возраста).
Передозировка:
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия. Первая помощь - промывание желудка, приём активированного угля. При необходимости - симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими ЛС: Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Нооклерин® - ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов. При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Фармакокинетика: Через 0,5-1 час после перорального приёма обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, лёгких, плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами: Данные о влиянии препарата на вождение автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной, концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: По рецепту

Регистрационные данные

Торговое название
Нооклерин®
Международное непатентованное название:Деанола ацеглумат.
Форма выпуска:раствор для приема внутрь.
Состав:ацетилглутаминовой кислоты (кислоты N-ацетил-L-глутаминовой) 13,6 г, деанола (2-(диметиламино)этанола) 6,4 г, метилпарагидроксибензоата 33 мг, пропилпарагидроксибензоата 16,7 мг, ксилитола (ксилита) 1,0 г, воды очищенной до 100 мл.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство Р N000447/01
Фармгруппа: Дата регистрации: 30.09.2009. Окончание регстрации: .Описание:Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом. Упаковка:Раствор для приема внутрь, 20%. По 100 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками пластмассовыми навинчиваемыми. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес. Не использовать после окончания срока годности. Владелец рег.удостоверения:ПИК-ФАРМА, ООО Производитель:ЭКОХИМ-ИННОВАЦИИ, ООО. Представительство:ПИК-ФАРМА ООО.