Санорин капли наз. 0.1% 10мл в Санкт-Петербурге и области

Показания

• острый ринит различной этиологии: - средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки: - синусит: - евстахиит: - ларингит: - для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах: - при необходимости остановки носовых кровотечений.

  Противопоказания

  Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата: - хронический ринит: - атрофический ринит: - закрытоугольная глаукома: - тяжелые заболевания глаз: - артериальная гипертензия: - выраженный атеросклероз: - тахикардия: - гипертиреоз: - сахарный диабет: - одновременный прием ингибиторов моноамноксидазы и период до 14 дней после окончания их применения. Санорин 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет. Санорин 0,1 % раствор противопоказан детям до 15 лет.
  С осторожностью: Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.

  Беременность

  Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.

  Применение и дозы

  Взрослым и детям старше 15 лет: По 1-3 капли 0,1% раствора Санорина в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Детям 2-15 лет: 1-2 капли 0,05% раствора Санорина в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки с интервалом не менее чем 4 часа. Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней. В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором Санорина. При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: 2-4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика. Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход - влево.

  Побочные эффекты и передозировка

  Побочные эффекты: В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. У лиц с повышенной чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в носу. Длительное и частое применение (более 1 недели) Санорина может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки носовой полости.
  Передозировка:
  При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы. Риск передозировки повышается у детей. Дети более чувствительны к воздействию препарата, чем взрослые. Лечение: симптоматическое.
  Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).

  Фармакологическое действие и фармакокинетика

  Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.
  Фармакокинетика: Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.

  Особые указания

  Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан). В редких случаях развивается рикошетная гиперемия и набухание слизистой оболочки носовой полости. Может оказывать резорбтивное действие. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.
  Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на деятельность, которая требует повышенного внимания и реакции (управление транспортом, обслуживание механизмов, высотные работы).

  Условия хранения и отпуска из аптек

  Условия хранения:Хранить при температуре от 10 до 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
  Отпуск из аптек: Без рецепта

  Регистрационные данные

  Торговое название
  Санорин
  Международное непатентованное название:Нафазолин.
  Форма выпуска:капли назальные.
  Состав:10 мл препарата содержат: активное вещество: нафазолина нитрат 0.005 г (0,05% раствор) и 0.01 г (0,1% раствор): вспомогательные вещества: Этилендиамин q.s. (около 0.4 мг). борная кислота (0.170 г), метилпарагидроксибензоат (0,010 г), вода (до 10 мл).
  АТХ:
  Регистрация: П N011463/01
  Фармгруппа: Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик.Дата регистрации: 06.11.2009. Окончание регстрации: .Описание:Прозрачная, бесцветная жидкость. Упаковка:Капли назальные 0,05% и 0,1%. 10 мл Препарата во флаконе из стекла коричневого цвета, снабженном капельницей SANO с колпачком из полиэтилена и охранной лентой контроля первого вскрытия. Один флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. флакон-капельницы коричневого стекла (1) - пачки картонные Срок годности:3 года. Срок годности вскрытого флакона - 4 недели. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Производитель:TEVA Czech Industries, s.r.o. : IVAX Pharmaceuticals, s.r.o.. Представительство:Тева.