Кордиамин р-р д/ин. 25% 1мл №10 в Санкт-Петербурге и области

Показания

Коллапс, асфиксия (в том числе новорожденных), шоковые состояния, нарушение кровообращения и дыхания при инфекционных заболеваниях, отравление снотворными, наркотическими анальгетиками, барбитуратами.

Противопоказания

Противопоказания Повышенная чувствительность к никетамиду, эпилепсия, снижение порога судорожной готовности, тонико-клонические судороги в анамнезе, гипертермия у детей, беременность, период лактации.
С осторожностью:

Беременность

Противопоказано.

Применение и дозы

Подкожно, внутримышечно, внутривенно: взрослым - по 1-2 мл 2-3 раза в сутки. Высшие дозы для взрослых: разовая - 2 мл, суточная - 6 мл. Введение в вену производят медленно. При отравлении снотворными, наркотическими анальгетиками, барбитуратами - 3-5 мл. Подкожные и внутримышечные инъекции болезненны. Для уменьшения болезненности в место предполагаемой инъекции предварительно можно "ввести прокаин. Детям - только подкожно, 0,1-0,75 мл, в зависимости от возраста.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Тревога, мышечные сокращения (начинающиеся с круговых мышц рта), гиперемия кожи лица, зуд кожных покровов, рвота, аритмии, инфильтрация и болезненность в месте введения, аллергические реакции.
Передозировка:
Симптомы - усиление выраженности побочных эффектов, тонико-клонические судороги. Лечение - симптоматическое.
Взаимодействие с другими ЛС: Никетамид усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов. Никетамид снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, противоэпилептических лекарственных средств. Эффект никетамида снижают: парааминосалициловая кислота, опиниазид, производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии. При одновременном применении с резерпином увеличивается риск развития судорог.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Аналептическое средство смешанного типа действия. Механизм действия складывается из двух компонентов: центрального и периферического. Центральный механизм связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению системного артериального давления (особенно при изначальном угнетении данного центра). Периферический компонент механизма действия связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Непосредственного влияния на сердечно-сосудистую систему не оказывает.
Фармакокинетика: Абсорбция - высокая, не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Выведение в основном почками.

Особые указания

Нет данных
Влияние на способность управлять транспортными средствами:

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: По рецепту

Регистрационные данные

Торговое название
Кордиамин
Международное непатентованное название:Никетамид.
Форма выпуска:раствор для инъекций.
Состав:1 мл раствора содержит в качестве активного вещества 250 мг никетамида (ди- этиламид кислоты никотиновой): вспомогательное вещество: вода для инъекций.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство Р N003665/01
Фармгруппа: Аналептическое средствоДата регистрации: 04.06.2009 / 23.06.2010. Окончание регстрации: .Описание:Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость со своеобразным запахом. Упаковка:Раствор для инъекций 250 мг/мл. По 1 мл или 2 мл в ампулы типа В нейтрального стекла или типа ШП нейтрального стекла.По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в коробку из картона.По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги.2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.При использовании ампул с насечками, кольцами и точками надлома скарификатор ампульный или нож для вскрытия ампул не вкладывают. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО Производитель:ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО. Представительство:.