Диазолин 100мг др. №10

Показания

Профилактика и лечение аллергического ринита, поллиноза, крапивницы, отека Квинке, аллергодерматозов, сопровождающихся кожным зудом (экзема, нейродермит): аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого.

Противопоказания

Противопоказания Повышенная чувствительность к мебгидролину или к другим компонентам препарата, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием сахарозы в составе препарата).
С осторожностью: С осторожностью применяют препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами), у пациентов с сахарным диабетом (в связи с наличием сахарозы в составе препарата).

Беременность

Препарат противопоказан к применению при беременности.При необходимости применения препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Применение и дозы

Внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды.Взрослым и детям с 12 лет назначают по 100 мг 1-3 раза в день. Максимальные дозы для взрослых: разовая - 300 мг, суточная - 600 мг.Длительность курса лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.Для детей в возрасте от 3 до 5 лет - по 50 мг 1-2 раза в день, от 5 до 10 лет - по 50 мг 2-3 раза в день, от 10 до 12 лет - по 50 мг 2-4 раза в день.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Со стороны желудочно-кишечного тракта: оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, проявляющееся диспепсическими явлениями (изжога, тошнота, боль в эпигастральной области, рвота, запор).Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости психомоторной реакции, нечеткость зрительного восприятия.Со стороны мочевыделительпой системы: нарушение мочеиспускания.Со стороны органов кроветворения: гранулоцитопения и агранулоцитоз.Прочие: сухость слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции.У детей - парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушения сна.
Передозировка:
Симптомы: Спутанность сознания, сонливость, нарушение координации движений. В дальнейшем, по мере всасывания принятого препарата, симптомы угнетения функций центральной нервной системы (ЦНС) могут усиливаться вплоть до наступления комы. Передозировка может приводить таюке к стимулирующему действию на ЦНС (чаще наблюдается у детей). Также могут развиваться проявления антихо- линергического действия: сухость слизистой оболочки полости рта, расширение зрачков, приливы крови к верхней половине туловища, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, боли в эпигастрии, рвота).Лечение: Отмена препарата, промывание желудка, приём активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает действие этанола, седативных средств.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в центральную нервную систему, в отличие от антигистаминных препаратов первого поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холинергические и анестезирующие свойства.Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 часа. Продолжительность эффекта может достигать 2 суток.
Фармакокинетика: Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает во все ткани организма. Биодоступность колеблется в пределах 40-60%. Период полувыведения из плазмы составляет около 4 часов. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.

Особые указания

Пациентам с сахарным диабетом следует обратить внимание на содержание сахара в составе препарата. В 1 драже содержится 187,675 мг сахарозы для драже 50 мг или 224,715 мг сахарозы для драже 100 мг, что соответствует 0,02 хлебным единицам (ХЕ). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: В период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспортных средств и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:При температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: Без рецепта

Регистрационные данные

Торговое название
Диазолин
Международное непатентованное название:Мебгидролин.
Форма выпуска:драже..
Состав:активное вещество: мебгидролина нападизилат (мебгидролин) - 50 мг или 100 мг: вспомогательные вещества: сахароза (сахар) - 187,675 мг или 224,715 мг, патока крахмальная - 12,005 мг или 24,700 мг, повидон - 0,095 мг или 0,270 мг, тальк - 0,125 мг или 0,175 мг, воск - 0,050 мг или 0,070 мг, подсолнечника масло - 0,050 мг или 0,070 мг.
АТХ:
Регистрация: Р N002412/01
Фармгруппа: Противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.Дата регистрации: 19.12.2008. Окончание регстрации: .Описание:Драже белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Внутри драже белого или белого со слегка кремоватым или слегка зеленоватым оттенком цвета. Упаковка:Драже 50 мг, 100 мг.По 10 драже в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.По 1, 2 или 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. упаковки ячейковые контурныеупаковки ячейковые контурные(1)-пачки картонные(10)упаковки ячейковые контурные(3)-пачки картонные Срок годности:3 года 6 месяцев.Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ВАЛЕНТА ФАРМ, ПАО Производитель:ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, ОАО. Представительство:.
Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/