Синтомицин линимент 10% 25г

Показания

Инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), вызванные чувствительными микроорганизмами, в том числе ожоги 2-3 степени, длительно незаживающие трофические язвы.

Противопоказания

Противопоказания Повышенная чувствительность к хлорамфениколу и другим компонентам препарата, период новорожденности (до 4 недель), угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюко-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная, почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема). Ввиду отсутствия осмотической активности (основа - масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).
С осторожностью: Период беременности, лактации и ранний детский возраст, пациенты, получавшие ранее лечение цитостатичесскими препаратами или лучевую терапию

Беременность

Неблагоприятных воздействий при наружном применении на плод во время беременности и при грудном вскармливании не выявлено.

Применение и дозы

Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов препарат Синтомицин линимент наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевою повязку (или на перевязочный материал, а затем - на рану). Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом Синтомицин линимент вводят в свищевые ходы. При лечении ран и ожогов во II фазе раневого процесса - 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Для классификации нежелательных последствий с точки зрения частоты используется следующая классификация: очень часто - 1/10, часто - от 1/100 до 1/10, нечасто - от 1/1000 до 1/100, редко - от 1/10000 до 1/1000, очень редко - &lt: 1/10000. Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Со стороны органов кроветворения: редко - ретикулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, гранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения.
Передозировка:
О случаях передозировки препарата Синтомицин линимент до настоящего времени не сообщалось.
Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, лево- и правовращающий изомер хлорамфеникола. Нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам: способствует очищению и заживлению ожоговых гнойных ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
Фармакокинетика:

Особые указания

Информация о зависимости эффекта препарата при наружном применении от возраста отсутствует.
Влияние на способность управлять транспортными средствами: Информация о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не зарегистрирована

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: Без рецепта

Регистрационные данные

Торговое название
Синтомицин линимент
Международное непатентованное название:.
Форма выпуска:линимент.
Состав:На 100 г линимента:ТАБЛИЦЪ
АТХ:A.07.A.A
Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001419
Фармгруппа: антибиотикДата регистрации: 11.01.2012. Окончание регстрации: .Описание:Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом Упаковка: Линимент, 10%. По 25 г в банки из стекла с крышками натягиваемыми или в тубы алюминиевые с бутонами. Каждую тубу или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО Производитель:АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО. Представительство:АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО.
Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/